BEL-7404(人肝癌細(xì)胞)價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
BEL-7404(人肝癌細(xì)胞)價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)規(guī)格：10000次

大鼠正常腎成纖維細(xì)胞英文名稱：NRK-49F

SF-295(人XG惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Bacterial Protein Extraction Reagent/細(xì)菌蛋白抽提試劑25次、100次國(guó)產(chǎn)

人大腸細(xì)胞英文名稱：PA319

NCI-H446(人小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

EA.hy926(人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人卵巢紫杉醇耐藥株英文名稱：A2780/Taxol 

亞酸鹽胱氨酸增菌液/SC增菌液/SC肉湯/Selenite Cystine Broth沙門(mén)氏菌選擇性增菌培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

HFT-8810(人胎兒胸腺細(xì)胞株)5×106cells/瓶×2

人腎細(xì)胞腺細(xì)胞英文名稱：ACHN

全胃浸粉BR250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

MA-891(小鼠腺高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
BEL-7404(人肝癌細(xì)胞)價(jià)格2mlCombo: Clophosome®, Fluorescent & Plain Control Liposomes (Neutral)

10mlCombo: Clophosome®, Fluorescent & Plain Control Liposomes (Neutral)

2mlClophosome®-A, Fluorescent & Plain Control Liposomes

10mlClophosome®-A, Fluorescent & Plain Control Liposomes

50tests動(dòng)物細(xì)胞總蛋白提純

50tests動(dòng)物細(xì)胞總蛋白提純(不含表面活性劑/EDTA)

50tests動(dòng)物細(xì)胞胞漿蛋白、胞核蛋白提純

50tests動(dòng)物細(xì)胞膜蛋白提純(不含表面活性劑/EDTA)
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)BEL-7404(人肝癌細(xì)胞)價(jià)格說(shuō)明書(shū)！

本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)Anglne(人卵巢癌細(xì)胞)價(jià)格說(shuō)明書(shū)！

Anglne(人卵巢癌細(xì)胞)價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
CaCO2/結(jié)腸細(xì)胞株國(guó)產(chǎn)

RBL-2H3(大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

G-401(人腎Wilms細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

C127(小鼠腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人肺腺細(xì)胞（胸膜滲出液）英文名稱：Calu-3

SF763(人腦瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

GES-1全細(xì)胞裂解液100ug100ug

人胚腎細(xì)胞英文名稱：293

細(xì)菌L型增菌液L型細(xì)菌增菌培養(yǎng)65克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

HuT 78(人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人胃粘膜上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

葡萄糖銨培養(yǎng)基/Ammonium Dextrose Medium志賀氏菌的葡萄糖銨試驗(yàn)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

MG-63(人骨肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
Anglne(人卵巢癌細(xì)胞)價(jià)格LNCaP-luc-M6 人前列腺癌細(xì)胞系

SKOV3-luc-D3 人卵巢癌細(xì)胞系

hVEGF-luc/PC3M 腫瘤/血管新生報(bào)告型細(xì)胞株

p53-RE-luc/A549 癌癥/細(xì)胞凋亡/毒理報(bào)告型細(xì)胞株

4T1-tdTomato 紅色熒光蛋白tdTomato標(biāo)記的鼠乳腺癌細(xì)胞株

4T1-luc2-tdTomato 熒光素酶及tdTomato雙重標(biāo)記的鼠乳腺癌細(xì)胞株

MDA-MB-231-tdTomato 紅色熒光蛋白tdTomato標(biāo)記的人乳腺癌細(xì)胞株

MDA-MB-231-luc2-tdTomato 熒光素酶及tdTomato雙重標(biāo)記的人乳腺癌細(xì)胞株
Anglne(人卵巢癌細(xì)胞)價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。